L’Administration des aliments et des médicaments dévoile une approche considérablement plus rapide pour approuver les thérapies d’édition génique personnalisées destinées aux maladies rares, marquant un changement réglementaire majeur qui pourrait accélérer l’accès des patients à des traitements vitaux en quelques mois plutôt qu’en années.
https://www.perplexity.ai/page/fda-to-fast-track-approvals-fo-.NsVgufZTCefCk5tX_SqEw

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