La FDA approuve le premier traitement montrant un bénéfice de survie pour certains patients atteints de cancer de la vessie

La FDA a approuvé une combinaison de pembrolizumab et d’enfortumab vedotin le 21 novembre 2025, pour les patients adultes atteints d’un cancer de la vessie infiltrant le muscle (CVIM) qui ne peuvent pas recevoir de chimiothérapie à base de cisplatine, marquant le premier traitement à démontrer un bénéfice de survie globale dans cette population.

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